В России завершили клиническое исследование первого препарата от рака крови

Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» от рака крови завершили в России. Препарат может быть зарегистрирован уже в 2026 году.

Как сообщила генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова на пресс-конференции в ТАСС, завершено первое в стране клиническое исследование по применению CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+ (позитивными).

Сейчас уже готовится пакет документов для регистрации препарата. Применение препарата «Утжефра» от злокачественных заболеваний крови будет бесплатным.

«Сейчас, как мы знаем, в программу госгарантий идет пункт, когда государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — подчеркнула Елена Паровичникова.

Отмечается, что CAR‑T‑препарат дает 70% положительных результатов.

Отметим, утром 14 апреля стало известно, Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на клиническое применение первой мРНК-вакцины «ОНКОРНА» для лечения колоректального рака.